Rejuran I 1 ml – Injectabil cu polinucleotide pentru zona periorbitală
Rejuran I este formularea periorbitală a gamei Rejuran de la PharmaResearch, dezvoltată pentru pielea subțire și mobilă a conturului ochilor. Gelul cu PN din somon în concentrație redusă se utilizează atunci când motivul prezentării este textura încrețită, transparența și pierderea calității dermice, nu volumul.
Furnizat în seringă preumplută de 1 ml, viscozitatea sa redusă permite o plasare intradermică controlată, cu volum mic, în pielea pleoapei, unde un produs cu viscozitate standard se plasează mai greu, uniform, iar papulele rămân vizibile mai mult timp.
Caracteristici principale
- ✓ Dispozitiv medical injectabil marcat CE
- ✓ Polinucleotide din somon 1%
- ✓ Origine somon, fără componente de origine umană
- ✓ Seringă preumplută de 1 ml
- ✓ Formulat pentru pielea subțire periorbitală
- ✓ Fără acid hialuronic, fără efect volumizant
Prezentare generală a produsului
| Caracteristică | Valoare |
|---|---|
| Categorie | Injectabil regenerativ cu polinucleotide |
| Substanță activă | Polinucleotid de sodiu (PN), 1% |
| Sursa ADN-ului | Somon |
| Mecanism | Regenerare dermică, remodelarea matricei |
| Adâncime de injectare | Derm superficial |
| Tehnică | Micropapule, conform IFU |
| Zona principală | Pleoapa inferioară, regiunea șanțului lacrimal, liniile cantusului lateral |
| Zone secundare | Zona periorală, frunte, pielea subțire a decolteului |
| Profilul pacientului | Piele periorbitală subțire, încrețită sau obosită |
| Volum per ședință | Aproximativ 0,5 ml pe fiecare parte |
| Ședințe | 3-4, la interval de 2-4 săptămâni |
| Evaluare finală | 4-8 săptămâni după ultima ședință |
| Întreținere | La fiecare 6-12 luni |
| Perioadă de recuperare | Minimă |
Mecanism
Polinucleotidele sunt polimeri dezoxiribonucleotidici cu greutate moleculară mare. Ca clasă de produs, literatura clinică le descrie ca susținând activitatea fibroblaștilor și remodelarea matricei extracelulare, gelul injectat formând o schelă dermică temporară care se resoarbe progresiv. În zona periorbitală, obiectivul este îmbunătățirea grosimii dermice și a elasticității într-un țesut sărac în ambele.
Gelul se resoarbe. Dermul remodelat rămâne.
Rejuran I nu umple. Îmbunătățirea texturii, a aspectului încrețit, a ridurilor fine și a transparenței care contribuie la cearcănele vizibile se dezvoltă pe parcursul curei, rezultatul fiind evaluat la patru-opt săptămâni după ultima ședință.
Zone de tratament
Principale: pleoapa inferioară, regiunea șanțului lacrimal, liniile cantusului lateral, pielea pleoapei superioare atunci când laxitatea este dermică, nu structurală.
Secundare: riduri fine periorale, frunte și alte zone în care dermul este prea subțire pentru un produs cu viscozitate standard.
Mulți dintre pacienții care solicită tratamentul zonei oculare descriu pigment și umbră, nu volum. Separarea, în cadrul consultației, a componentelor dermice, pigmentare, vasculare și structurale determină dacă tratamentul cu polinucleotide este alegerea corectă; adâncirea șanțului prin pierderea compartimentelor adipoase orbitare sau un deficit osos al șanțului lacrimal necesită un filler dermic.
În cadrul aceleiași clase, Croma PolyPhil Eye este echivalentul derivat din păstrăv pentru această regiune, iar Nucleofill Soft Plus opțiunea derivată din somon cu concentrație mică. Acolo unde se preferă o formulare cu aminoacizi și HA, Jalupro Young Eye abordează aceeași zonă printr-un mecanism diferit.
Gama Rejuran
| Caracteristică | Rejuran I | Rejuran Rejuvenation with PN | Rejuran HB Plus |
|---|---|---|---|
| Compoziție | Doar PN | Doar PN | PN + HA + lidocaină |
| Concentrație PN | 1% | 2% | 2% |
| Volum | 1 ml | 2 ml | 1 ml |
| Zona principală | Periorbital | Față completă, gât, decolteu | Față, gât, decolteu |
| Obiectiv | Regenerarea pielii subțiri | Regenerare dermică | Regenerare cu hidratare |
| Anestezic în produs | Nu | Nu | Da |
Administrare
- Adâncime: derm superficial. Adâncimea de injectare este un factor important pentru vizibilitatea și persistența papulelor post-injectare.
- Tehnică: micropapule, cu distanța între puncte și volumul per punct conform IFU și preferinței injectorului; aproximativ 0,5 ml pe fiecare parte, per ședință.
- Ac sau canulă: selectate în funcție de zonă și tehnică; consultați canulele și acele disponibile. Aveți în vedere anatomia vasculară a regiunii, în special vasele angulare de la nivelul cantusului medial.
- Anestezie: produsul nu conține; anestezia topică se aplică la latitudinea practicianului.
Profil de siguranță
Reacțiile frecvente sunt papule post-injectare, edem periorbital, eritem și echimoze, care se remit de obicei în una-trei zile; edemul poate persista puțin mai mult decât în alte zone. Raportate mai rar: vizibilitatea prelungită a papulelor după o plasare excesiv de superficială în piele foarte subțire, infecție la locul injectării, hiperpigmentare postinflamatorie și hipersensibilitate la materiale de origine piscicolă.
Contraindicații
Cele de mai jos sunt considerații generale și nu înlocuiesc instrucțiunile de utilizare specifice produsului.
- Hipersensibilitate cunoscută la oricare dintre componentele produsului; verificați antecedentele de hipersensibilitate la materiale de origine piscicolă
- Infecție periorbitală activă, blefarită, inflamație sau leziuni cutanate
- Sarcină și alăptare
- Pacienți cu vârsta sub 18 ani
- Intervenție oftalmologică recentă: necesită evaluare medicală individuală înainte de tratamentul periorbital
Specificații
| Substanță activă | Polinucleotid de sodiu (PN), 1% |
| Volum | 1 ml per seringă preumplută |
| Ambalaj | 1 seringă + prospect |
| Anestezic | Niciunul |
| Depozitare | Conform instrucțiunilor de utilizare (IFU) ale producătorului. A se proteja de lumină. A nu se congela. |
| Termen de valabilitate | 17 luni (ambalaj nedeschis) |
| Producător | PharmaResearch Co., Ltd. |
| Clasificare | Dispozitiv medical injectabil marcat CE, înregistrat MFDS |
| Disponibilitate | Exclusiv pentru cadre medicale autorizate |
FAQ
De ce o concentrație mai mică decât formatul standard?
Dermul periorbital este subțire și mobil. Formularea cu viscozitate mai mică permite o plasare intradermică precisă, cu volum mic, în pielea pleoapei și scurtează timpul în care papulele post-injectare rămân vizibile.
Tratează cearcănele?
Parțial. Acționează asupra grosimii dermice și a transparenței pielii, astfel încât umbra generată de pielea subțire se atenuează. Componentele pigmentară și structurală necesită o abordare diferită sau combinată.
Poate înlocui fillerul în șanțul lacrimal?
Nu. Un deficit real de volum necesită corecție structurală. Rejuran I se aplică acolo unde problema este calitatea pielii, textura încrețită sau transparența și poate preceda fillerul în protocoale etapizate.
Cât produs per ședință?
Aproximativ 0,5 ml pe fiecare parte, astfel încât o seringă acoperă o ședință periorbitală bilaterală standard. Protocolul obișnuit este de trei-patru ședințe la interval de două-patru săptămâni.
Când este formatul de 2 ml alegerea mai bună?
Când câmpul de tratament depășește zona oculară. Formularea de 2 ml este destinată feței complete, gâtului și decolteului, unde 1 ml nu ar acoperi suprafața tratată.
Compoziție
Sodium polynucleotide (PN) 1% – salmon-derived
Conține
1 x 1 ml pre-filled syringe
Rejuran I
1x1ml
Your package will be shipped tomorrow
Shipping from 8.12$
Întrebați personalul nostru despre acest produs
For professional use only. Purchase confirms appropriate training and qualifications
Rejuran I 1 ml - Injectabil cu polinucleotide pentru zona periorbitală
Rejuran I este formularea periorbitală a gamei Rejuran de la PharmaResearch, dezvoltată pentru pielea subțire și mobilă a conturului ochilor. Gelul cu PN din somon în concentrație redusă se utilizează atunci când motivul prezentării este textura încrețită, transparența și pierderea calității dermice, nu volumul.
Furnizat în seringă preumplută de 1 ml, viscozitatea sa redusă permite o plasare intradermică controlată, cu volum mic, în pielea pleoapei, unde un produs cu viscozitate standard se plasează mai greu, uniform, iar papulele rămân vizibile mai mult timp.
Caracteristici principale
- ✓ Dispozitiv medical injectabil marcat CE
- ✓ Polinucleotide din somon 1%
- ✓ Origine somon, fără componente de origine umană
- ✓ Seringă preumplută de 1 ml
- ✓ Formulat pentru pielea subțire periorbitală
- ✓ Fără acid hialuronic, fără efect volumizant
Prezentare generală a produsului
| Caracteristică | Valoare |
|---|---|
| Categorie | Injectabil regenerativ cu polinucleotide |
| Substanță activă | Polinucleotid de sodiu (PN), 1% |
| Sursa ADN-ului | Somon |
| Mecanism | Regenerare dermică, remodelarea matricei |
| Adâncime de injectare | Derm superficial |
| Tehnică | Micropapule, conform IFU |
| Zona principală | Pleoapa inferioară, regiunea șanțului lacrimal, liniile cantusului lateral |
| Zone secundare | Zona periorală, frunte, pielea subțire a decolteului |
| Profilul pacientului | Piele periorbitală subțire, încrețită sau obosită |
| Volum per ședință | Aproximativ 0,5 ml pe fiecare parte |
| Ședințe | 3-4, la interval de 2-4 săptămâni |
| Evaluare finală | 4-8 săptămâni după ultima ședință |
| Întreținere | La fiecare 6-12 luni |
| Perioadă de recuperare | Minimă |
Mecanism
Polinucleotidele sunt polimeri dezoxiribonucleotidici cu greutate moleculară mare. Ca clasă de produs, literatura clinică le descrie ca susținând activitatea fibroblaștilor și remodelarea matricei extracelulare, gelul injectat formând o schelă dermică temporară care se resoarbe progresiv. În zona periorbitală, obiectivul este îmbunătățirea grosimii dermice și a elasticității într-un țesut sărac în ambele.
Gelul se resoarbe. Dermul remodelat rămâne.
Rejuran I nu umple. Îmbunătățirea texturii, a aspectului încrețit, a ridurilor fine și a transparenței care contribuie la cearcănele vizibile se dezvoltă pe parcursul curei, rezultatul fiind evaluat la patru-opt săptămâni după ultima ședință.
Zone de tratament
Principale: pleoapa inferioară, regiunea șanțului lacrimal, liniile cantusului lateral, pielea pleoapei superioare atunci când laxitatea este dermică, nu structurală.
Secundare: riduri fine periorale, frunte și alte zone în care dermul este prea subțire pentru un produs cu viscozitate standard.
Mulți dintre pacienții care solicită tratamentul zonei oculare descriu pigment și umbră, nu volum. Separarea, în cadrul consultației, a componentelor dermice, pigmentare, vasculare și structurale determină dacă tratamentul cu polinucleotide este alegerea corectă; adâncirea șanțului prin pierderea compartimentelor adipoase orbitare sau un deficit osos al șanțului lacrimal necesită un filler dermic.
În cadrul aceleiași clase, Croma PolyPhil Eye este echivalentul derivat din păstrăv pentru această regiune, iar Nucleofill Soft Plus opțiunea derivată din somon cu concentrație mică. Acolo unde se preferă o formulare cu aminoacizi și HA, Jalupro Young Eye abordează aceeași zonă printr-un mecanism diferit.
Gama Rejuran
| Caracteristică | Rejuran I | Rejuran Rejuvenation with PN | Rejuran HB Plus |
|---|---|---|---|
| Compoziție | Doar PN | Doar PN | PN + HA + lidocaină |
| Concentrație PN | 1% | 2% | 2% |
| Volum | 1 ml | 2 ml | 1 ml |
| Zona principală | Periorbital | Față completă, gât, decolteu | Față, gât, decolteu |
| Obiectiv | Regenerarea pielii subțiri | Regenerare dermică | Regenerare cu hidratare |
| Anestezic în produs | Nu | Nu | Da |
Administrare
- Adâncime: derm superficial. Adâncimea de injectare este un factor important pentru vizibilitatea și persistența papulelor post-injectare.
- Tehnică: micropapule, cu distanța între puncte și volumul per punct conform IFU și preferinței injectorului; aproximativ 0,5 ml pe fiecare parte, per ședință.
- Ac sau canulă: selectate în funcție de zonă și tehnică; consultați canulele și acele disponibile. Aveți în vedere anatomia vasculară a regiunii, în special vasele angulare de la nivelul cantusului medial.
- Anestezie: produsul nu conține; anestezia topică se aplică la latitudinea practicianului.
Profil de siguranță
Reacțiile frecvente sunt papule post-injectare, edem periorbital, eritem și echimoze, care se remit de obicei în una-trei zile; edemul poate persista puțin mai mult decât în alte zone. Raportate mai rar: vizibilitatea prelungită a papulelor după o plasare excesiv de superficială în piele foarte subțire, infecție la locul injectării, hiperpigmentare postinflamatorie și hipersensibilitate la materiale de origine piscicolă.
Contraindicații
Cele de mai jos sunt considerații generale și nu înlocuiesc instrucțiunile de utilizare specifice produsului.
- Hipersensibilitate cunoscută la oricare dintre componentele produsului; verificați antecedentele de hipersensibilitate la materiale de origine piscicolă
- Infecție periorbitală activă, blefarită, inflamație sau leziuni cutanate
- Sarcină și alăptare
- Pacienți cu vârsta sub 18 ani
- Intervenție oftalmologică recentă: necesită evaluare medicală individuală înainte de tratamentul periorbital
Specificații
| Substanță activă | Polinucleotid de sodiu (PN), 1% |
| Volum | 1 ml per seringă preumplută |
| Ambalaj | 1 seringă + prospect |
| Anestezic | Niciunul |
| Depozitare | Conform instrucțiunilor de utilizare (IFU) ale producătorului. A se proteja de lumină. A nu se congela. |
| Termen de valabilitate | 17 luni (ambalaj nedeschis) |
| Producător | PharmaResearch Co., Ltd. |
| Clasificare | Dispozitiv medical injectabil marcat CE, înregistrat MFDS |
| Disponibilitate | Exclusiv pentru cadre medicale autorizate |
FAQ
De ce o concentrație mai mică decât formatul standard?
Dermul periorbital este subțire și mobil. Formularea cu viscozitate mai mică permite o plasare intradermică precisă, cu volum mic, în pielea pleoapei și scurtează timpul în care papulele post-injectare rămân vizibile.
Tratează cearcănele?
Parțial. Acționează asupra grosimii dermice și a transparenței pielii, astfel încât umbra generată de pielea subțire se atenuează. Componentele pigmentară și structurală necesită o abordare diferită sau combinată.
Poate înlocui fillerul în șanțul lacrimal?
Nu. Un deficit real de volum necesită corecție structurală. Rejuran I se aplică acolo unde problema este calitatea pielii, textura încrețită sau transparența și poate preceda fillerul în protocoale etapizate.
Cât produs per ședință?
Aproximativ 0,5 ml pe fiecare parte, astfel încât o seringă acoperă o ședință periorbitală bilaterală standard. Protocolul obișnuit este de trei-patru ședințe la interval de două-patru săptămâni.
Când este formatul de 2 ml alegerea mai bună?
Când câmpul de tratament depășește zona oculară. Formularea de 2 ml este destinată feței complete, gâtului și decolteului, unde 1 ml nu ar acoperi suprafața tratată.
Compoziție
Sodium polynucleotide (PN) 1% – salmon-derived
Conține
1 x 1 ml pre-filled syringe
S-ar putea să vă intereseze și:
