Juvederm Volite este un produs revoluționar de la una dintre cele mai importante mărci de produse injectabile cosmetice din lume. Nu este un material de umplere dermică tradițională, ci este conceput pentru a hidrata intens pielea, îmbunătățind calitatea pielii timp de până la 9 luni. Un gel de condiționare alcătuit din acid hialuronic (HA), este injectat în straturile medii ale dermului. Următoarele sunt efecte secundare frecvente și precauții de care trebuie să țineți cont atunci când tratați pacienții cu Juvederm Volite:
Efecte secundare comune
- Reacții inflamatorii, cum ar fi roșeață, edem și eritem, eventual cu mâncărime, durere, presiune sau parestezie (furnicături). Acestea pot apărea după injectare și pot dura până la o săptămână.
- Hematoame (vânătăi).
- Indurație (întărire) sau noduli (umflături) la locul de injectare.
- Tenuare sau decolorare la locul de injectare, în special în cazul unei injecții prea superficiale, numită efectul Tyndall.
- Efect de umplere slab sau slab.
- Efecte secundare rare, dar grave, după injectarea intravasculară și comprimarea țesuturilor. Acestea pot include afectarea temporară sau permanentă a vederii, orbire, ischemie cerebrală (flux sanguin insuficient către creier) sau hemoragie cerebrală care duce la accident vascular cerebral, necroză cutanată (moarte) și afectarea structurilor subiacente. Opriți imediat injecția dacă un pacient prezintă simptome, inclusiv modificări ale vederii, semne de accident vascular cerebral, albirea pielii sau durere neobișnuită în timpul sau la scurt timp după injectare. Asigurați-vă că pacientul primește asistență medicală promptă și, eventual, consultă un specialist dacă există o injecție intravasculară.
- Rar, abcese, granulom și hipersensibilitate imediată sau întârziată.
Precauții recomandate
Nu încercați să îndreptați un ac îndoit. În schimb, înlocuiți-l.
- Destinat pentru injectare de către medici calificați, cu pregătire și experiență corespunzătoare în tehnici de injectare și cunoștințe de anatomie.
- Doar pentru injectare intradermică.
- Nu se utilizează pentru mărirea sau reconstrucția sânilor.
- Injectorul trebuie să țină cont de prezența lidocainei în acest produs.
- Nu injectați în pleoape.
- Nu pentru injectare intravasculară (în vasele de sânge) deoarece aceasta ar putea cauza embolizare (vase de sânge blocate), ocluzie vasculară (blocaj), ischemie (aport sanguin inadecvat) sau infarct (obstrucția aportului sanguin care provoacă moartea țesutului local).
- Nu se utilizează la pacienții care au epilepsie netratată; pacienții care au tendința de a dezvolta cicatrici hipertrofice; pacienții cu sensibilitate cunoscută la acid hialuronic sau sensibilitate la proteinele bacteriene gram-pozitive, datorită faptului că acest acid hialuronic este produs cu ajutorul bacteriilor de tip Streptococcus; pacienții cu sensibilitate cunoscută la lidocaină sau sensibilitate la anestezicele locale de tip amidă; sau pacienții cu porfirie.
- Nu se utilizează la pacientele gravide..
- Nu se utilizează la pacientele care alăptează.
- Nu se utilizează la copii.
- Nu se utilizează în zonele cu inflamații sau infecții ale pielii, cum ar fi acneea și herpesul.
- Nu pentru utilizare simultană cu tratamentul cu laser, peeling chimic profund sau dermabraziune. Nu injectați acest produs dacă există o reacție inflamatorie semnificativă de la peelingurile de suprafață.
- Nu există date clinice despre injectarea într-o zonă deja tratată cu un filler sau un produs de la o altă marcă.
- Nu pentru injectarea într-o zonă cu un implant permanent.
- Injectarea comportă un risc de infecție. Folosiți precauțiile standard referitoare la materialele injectabile.
- Nu există date privind eficiența și toleranța acestui produs la pacienții care au în prezent sau au antecedente de deficiență autoimună sau care urmează un tratament imunosupresor. Decideți de la caz la caz dacă să vă injectați, în funcție de natura bolii și de tratamentul acesteia. Monitorizați acești pacienți și efectuați un test cutanat preliminar pentru hipersensibilitate înainte de tratament, evitând injectarea dacă boala este activă.
- Nu există date privind Juvederm toleranța la pacienții cu antecedente de alergii severe sau multiple. Decideți de la caz la caz dacă să faceți injecția, în funcție de natura alergiei. Monitorizați în mod special acești pacienți. Propuneți un test cutanat pentru hipersensibilitate sau administrați un tratament preventiv adecvat înainte de injectare. Producătorul nu recomandă injectarea în cazul în care există antecedente de șoc anafilactic.
- Realizați un test cutanat pentru hipersensibilitate înainte de injectarea pacienților care au antecedente de boală streptococică, inclusiv dureri de gât recurente sau febră reumatică acută. Producătorul nu recomandă injectarea în cazul în care există febră reumatismală acută cu complicații cardiace.
- Atenționați pacienții cu privire la riscul potențial crescut de sângerare și hematoame (vânătăi) în timpul injecției dacă iau medicamente anticoagulante; folosesc substanțe care pot prelungi sângerarea, cum ar fi warfarina, acidul acetilsalicilic și medicamentele antiinflamatoare nesteroidiene; sau folosesc substanțe care cresc timpul de coagulare, cum ar fi suplimentele pe bază de plante care conțin usturoi sau ginkgo biloba.
- Din moment ce există lidocaină în acest produs, producătorul nu recomandă combinarea acestuia cu anumite medicamente care reduc sau inhibă metabolismul hepatic, cum ar fi cimetidina și beta-blocantele.
- Din moment ce există lidocaină în acest produs, utilizați cu prudență la pacienții cu simptome de tulburări de conducere cardiacă.
- Informați pacientul că nu trebuie să folosească machiaj timp de cel puțin douăsprezece ore după injectare.
- Informați pacientul că trebuie să evite expunerea prelungită la soare, la razele UV și la temperaturi sub zero grade, precum și sesiunile de saună sau hammam, timp de cel puțin două săptămâni după tratament..
- Acest produs este compatibil cu câmpurile de imagistică prin rezonanță magnetică (IRM).
- Acidul hialuronic din acest produs este incompatibil cu clorura de benzalconiu și alte săruri de amoniu cuaternar. Nu permiteți ca acesta să intre în contact cu aceste substanțe sau cu instrumente medicale/chirurgicale tratate cu aceste substanțe.
- Nu se cunoaște nicio interacțiune cu alte anestezice locale.
- Nu modificați acest produs, altfel ar putea afecta sterilitatea, omogenitatea și performanța produsului.
- Verificați data de expirare de pe eticheta produsului înainte de utilizareDacă conținutul seringii este tulbure sau prezintă semne de separare, nu utilizați.
- Nu reutilizați. Sterilitatea nu poate fi garantată.
- Nu re-sterilizați.
- Nu încercați să îndreptați un ac îndoit. În schimb, înlocuiți-l.